Anne-Sofies bild
Min kamp

Sedan 2008 har Anne-Sofie kämpat för att få en riktig undersökning av sköldkörteln och sedan relevant behandling. Hennes prover visar normala värden, vilket gör att hennes vädjan avslås från läkaren på vårdcentralen. Följ hennes kamp här.

*************************************************************

Uppdaterad: 2011-05-20

27 kommentarer

Galna kosjukan.....

....

En kär vän till mig önskar få
Naturligt Sköldkörtelhormon.

Det får hon inte.....

Ett argument som ofta anges för att inte skriva ut NDT är att hormonmängderna i NDT anses vara instabila.
Det förekommer också antaganden som att NDT inte är lika stabilt som syntetiska läkemedel och många patienter får höra att NDT kan orsaka Creutzfeldt-Jakobs sjukdom och/eller galna kosjukan, BSE.

Idag fick hon istället utskrivet en medicin
med följande biverkningar:

Dåsighet,
störning i ögats förmåga
till avståndsinställning,
dimsyn,
pupillvidgning,
muntorrhet,
förändrad smakuppfattning,
illamående,
förstoppning,
viktökning,
ökad aptit,
trötthet,
svårighet att orientera sig
samt kontrollera muskelrörelser,
ökad svettning,
yrsel (t ex då man hastigt reser sig upp), huvudvärk,
hjärtklappning,
snabb puls,
förändrad sexuell lust och potens.
Förhöjt blodtryck,
kräkningar,
hudutslag och svullnad i ansikte och tunga, darrningar,
myrkrypningar,
oro,
överaktivitet,
ångest,
koncentrationssvårighet,
sömnlöshet,
mardrömmar,
urineringsbesvär,
förhöjt tryck i ögat,
öronsusning.
Oregelbunden hjärtrytm,
hjärtinfarkt,
svimning,
vätskeansamling i kroppen (ödem),
feber,
viktminskning,
aptitlöshet,
bröstförstoring hos män,
svullna testiklar,
mjölkavsöndring,
diarré,
gulsot,
leverpåverkan,
svullnad i spottkörteln,
olika typer av hudutslag inklusive
reaktion vid solbestrålning,
nässelfeber,
håravfall,
epileptiskt anfall,
talrubbningar,
balansrubbningar,
förvirringstillstånd (hos äldre),
ökade hallucinationer hos schizofrena patienter, blåmärken (onaturligt lätt uppkomna),
blodpåverkan bl a agranulocytos (lågt antal vita blodkroppar som kan leda till infektioner)

I mycket sällsynta fall har en allvarlig reaktion rapporterats, de symtom som kan förekomma är hög feber, mental påverkan, svår muskelstelhet. darrningar, svettningar, snabb hjärtrytm och blodtryckspåverkan.

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): Tankar på att skada sig själv eller begå självmord.

Undrar va som är värst??????

Kategorier:

Hormoner
Tillbaka till bloggen
*/ ?>

Kommentera artikeln

Kommentar av anonym

Skrivet 26/9

Porcine Thyroid

anonyms bild

Har läst både här o på andra trådar om Porcine. Orkar inte ens skriva om hela min "bortkastade" sjukdomshistoria (med förlorade barnaår, sviktande insatser på mitt arbete, värk, trötthet o långa sjukskrivningar för bla depressioner, fibro mm). Skulle ge "vad som helst" för att känna mej hyfsat normal. Var får man tag i Porcine?

Kommentar av Anne-Sofie

Skrivet 12/8

Hallo :-)

Anne-Sofies bild

.
Sååååå härligt att läsa.

Sorgligt bara att man måste
hitta sina egna vägar :-(

KRAAAAM

Kommentar av anonym

Skrivet 12/8

porcine thyroid

anonyms bild

Måste få skriva fast jag själv ej har sköldkörtelproblem, men min man har .
Började med att han var jättedålig år 2007 ,orkade inget och låg hela dagarna. Sade upp sig från jobbet Svettningar om nätterna, tålde varken ljus eller ljud när det var som värst.
Utbrändhet löd domen.Depressionsmedicin fick han som gjorde honom till en zoombi .Sköldkörtelproverna visade ok inom sjukvården.
Inte förrän 2010 vände allt. Birgitta Klemo från Stockholm (naturterapeut)sa att det var sköldkörteln som spökade och han skulle prova porcine thyroid . Han var till en annan naturterapeut som hade en bioresonansmaskin och hon konstaterade att han hade både under och överfunktion på sköldkörtlen. Började ta porcinet och efter 10 dagar blev han som en ny man . Började med avtrappning av depressionsmedicin och slutade helt efter 2 månader.
Han började jobba igen i augusti 2010 och orkar hur bra som helst.
Nu har han tagit porcine i 1 år och känner om han har glömt bort att ta en tablett .

Kommentar av anonym

Skrivet 6/6

Vi är många - så många

anonyms bild

Jag ser att det är en del ifrågasättande - och visst ska det vara det. Men en sak som man bör ha i åtanke - OM - jag säger OM - vi alla är hypokondriker (vilket jag kan gissa att de kritiska tror att vi är) - varför tackar vi då inte ja till alla oändliga diagnoser och mediciner som läkare så gladeligen ger oss. Är det inte fibromyalgi, så är det depression. Eller kanske glutenintolerans eller eller eller...

Om vi ville ha sjukdomsdiagnoser och mediciner - inga problem. Vi kan få dem i massor. Problemet är att de inte hjälper oss. Och det som skulle hjälpa oss - får vi inte.

Så ja - inte konstigt att man blir irriterad.

Kommentar av anonym

Skrivet 6/6

Sköldkörtelproblem

anonyms bild

Hej
Jag äter naturliga sköldkörtelmediciner sedan över tre år, ingen kosjuka ännu, men blev "frisk" - från diagnos och medicin på en dryg månad och gick från tvärdålig till mer än heltid på krävande jobb och det gick. Vissa besvär kvarstår, men jag är frisk, om jag tar mina tre mediciner. Galan kosjukan - bullshit enligt specialister. Instabila hormonvärden - det tar upp till sex veckor för all denna medicin att gå ur kroppen så om det är mer än dag och mindre än annan, spela roll. Jag har ätit allt från 1-2-2,5 till 3, glömt vissa dagar etc, ingen som helst förändring i mitt mående, men aldrig vågat testa att vara helt utan. Provsvaren är 1) oerhört trubbiga, 2) måendet kan skilja ganska mycket från en dag till en anna, sömnen natten innna, infektion i kroppen, stressad m m. Okunniga läkare som inte läser på konstant och en Socialstyrelse och Landsting som inte funkar, gör otrolig skada och detta kostar oss så mycket pengar, för individen, för samhället, för företagen. Kör hårt!!

Kommentar av anonym

Skrivet 2/6

kommentar till"fler erfarenhetet"

anonyms bild

Tack för ditt inlägg !! Du har så rätt i att vi läser om allt för att vi önskar bli friska !! Och tyvärr blir många läkare "anti" mot mina frågor o önskemål ang.prover o behandling. MVH Anneli

Kommentar av anonym

Skrivet 2/6

Fler erfarenheter...

anonyms bild

Jag började må dåligt på olika sätt, först blev jag pigg och senare tvärtom. Jag blev så risig att jag inte klarade av att tillgodogöra mig innehållet i en text, hade otroligt svårt att hänga med i samtal, en upplevelse av att tiden gick jättefort. Sov otaliga timmar om dygnet, svimmade trots att jag satt ner och vid ett tillfälle när jag körde bil insåg jag att jag inte visste hur man gjorde när man körde bil. Utmattad fysiskt, kognitivt och emotionellt. Håret blev risigt och grådaskigt. Gick till VC. Troligtvis utmattningsdepression var beskedet trots TSH på 5,4. Allt berodde på min livssituation (som jag egentligen inte alls tyckte var speciellt besvärlig innan jag blev sjuk). Visst jag hade fyra barn och läste till psykolog, men det hade jag ju klarat lätt innan sjukdomen kom. I stället började jag att (de stunder jag klarade av det) att läsa och forska kring vad som var felet med mig. Ett tag trodde jag att jag aldrig skulle kunna arbeta mer. Jag kom fram till att det visst var sköldkörteln. Bokade nytt besök på VC. Nej, antidepressiva var svaret. Då frågade jag om det möjligtvis var narkotika jag ville prova, eftersom det var så svårt att få chansen. Och det var det ju inte, så till slut fick jag det utskrivet. Och jag mådde bättre på tre dagar. Det blev som en smekmånad, jag tyckte jag mådde toppen. I 3-4 månader, sen var det som att levaxinet bara hjälpte till 50% och symtomen började komma tillbaka. Då accepterade jag antidepressiva, vilka inte hjälpte, så jag slutade med dom efter tre månader. Läste om Liothyronin (T3), och fick dem utskrivna efter ett nytt läkarbesök och argumentation med läkaren. Ytterligare lite bättre, men långt ifrån bra. Men det fanns massor som faktiskt blev bra av naturligt sköldkörtelhormon. Denna gång sa läkaren blankt nej. Så jag provade Porcine Thyroid på eget bevåg. Och efter tredje dagen blev jag bra, och det har jag varit i två år nu (obs, placebo funkar inte så länge!) när jag har slutat med levaxin och enbart äter naturligt sköldkörtelhormon. Vid ett läkarbesök sa läkaren till mig: "Vad bra du mår, det är flera år sedan jag såg dig så frisk!". Jag berättade om varför och han erkände att det var jag som hade gjort mig frisk, inte han. Han förklarade samtidigt att han aldrig skulle gå med på att skriva ut AT till mig, men förklarade inte varför. Så visst kan vi patienter vara mer insatta än många läkare. På läkarutbildningen lär man sig fortfarande att hypothyreos upptäcker man via blodprov och botar med levaxin. Så det är ju inte konstigt om dessa villfarelser hänger kvar. Tur att det finns läkare som Stefan Sjöberg med flera som har ett öppet sinne och vill utveckla metoder som fungerar. Hur kan erfarenhet bli beprövad om man aldrig provar? Är det inte så man kommer på de allra flesta nya idéer? Det är ju inte en nyhet att det som cirkulerar i blodet inte alltid tas upp i cellerna, varför skulle det vara så när det gäller just sköldkörtelhormoner? Vid diabetes typ 2 har man ett högt socker i blodet, men inte i cellerna. Konstigt att detta inte gäller sköldkörtelhormon. Med en förmåga att förstå logiska sammanhang och ett sinne som är någorlunda på glänt är det ju svårt att argumentera mot detta. Men det är vanligare med en inställning till oss som har dessa symtom om att vi är hypokondriker. Vi läser på och forskar för att vi vill bli friska, inte för att vi vill gnälla om hur sjuka vi är. Det är en viktig skillnad. /Lena

Kommentar av anonym

Skrivet 2/6

Kicki

anonyms bild

Jag gick under ett helt år och blev tillsagd att ALLA MINA PROVER VAR BRA!!!! Att det jag kände var psykiskt tex 38graders feber dagligen.

Jag fick remiss till psyk, men de kunde inte hjälpa mig pga att mina symtom inte var psykiska, jag hade förhöjd kroppstemp (38grader) och antikroppar som stigit från det jag började söka sept -09 (TPO 137) när jag kom i till psyk sommaren -10 låg de på (TPO 908). DETTA ÄR INTE FIBROMYALIG, TRÖTTHETSSYNDROM ELLER DEPRESSION. Detta har med sköldkörteln att göra!!!

Det är endokrinologer som ska ha hand om mig men även de nekar. VARFÖR!!! (Inte ens de har kunskapen att hjälpa oss med Hashimoto) Men det är inte många av dom som erkänner!!! De har istället mage att skylla allt på att det är psykiskt. INGEN MÅR BRA ATT HA ETT ANGREPP PÅ NÅGOT I KROPPEN OCH DET GÄLLER ÄVEN OSS MED UNDERFUNKTION OCH ANTIKROPPAR!!!

Jag har tagit Levaxin sedan -93 och det hjälper inte på mig längre. Jag får ingen hjälp från endokrinologerna utan får söka vård privat för att få rätt medicin.

Jag hoppas det här blir en het diskussion...för det behövs...så vi som lider av vår underfunktion verkligen får den hjälp vi behöver. Vi är alltför många nu som varit med om samma tragiska verklighet.

Kommentar av anonym

Skrivet 2/6

Feldiagnosticerad flera år: Efexor istället för Levaxin

anonyms bild

Jag har ätit Levaxin i ca 12år nu. Det började med att jag gick upp i vikt, från storlek 34 till 42-44 på ca 1år. Hade ledvärk och blev bara tröttare och tröttare. Läkarna bestämde att jag hade fibromyalgi, reumatiskt och var deprimerad. Jag fick Efexor vilket ej hjälpte jag blev avtrubbad i huvudet och ännu tröttare. När jag gick till en ny läkare hade jag nästan ingen puls, var blå om läppar,underarmar och ben samt somnade nästan vid undersökningen. Han tog direkt ett prov på TSH väntade kvar på resultatet som visade på hypothyreos. Han skrev ut Levaxin som jag genast fick börja med. Redan dagen efter var jag något bättre! /P.A

Kommentar av anonym

Skrivet 31/5

prover kostar pengar

anonyms bild

Måste bara kommentera "M". Har själv sökt hjälp sen januari-09 för autoimmun hypotyreos ( hade en släng efter en abort -03 , mkt vanligt efter graviditet, men själv läkande) hade exakt samma symtom vintern -08 men inte varit gravid. Läkaren tog ej TPO-ak( d var samma läkare som tidigare, och har man haft "tillfällig" hypotyreos är risken stor att du får tbx d ) Han sa att alla prover var ok ! Och jag trodde på han..Tsh var 3.9 straxt under 4.0 och jag hade tagit ett TSH 2006 som var 2.0 och tyvärr tog det 1 1/2 år innan jag begärde journalkopior på alla labbsvar för jag vart bara sämre o sämre o han skickade mej till gyn för jag var i klimakteriet ( vilket jag ej var enl.gynläkaren) etc etc.... 5:e läkaren tog faktiskt TPO-ak !! Och tllägas bör att han skulle skrivit ut Cipramil direkt till mej om jag inte sagt ifrån...och WOW!! Jag hade hade ju massa antikroppar !! Fick Levaxin o har ätit det i 7 månader nu...blir mkt långsamt bättre... En av läkarna jag träffade tyckte jag skulle ta Östrogen på "prov" alltså utan att mäta mina östrogen halter ens..?? Såå min åsikt är att man måste vara envis o helst frisk för att vara sjuk i hypotyreos !! MVH / Anneli ps.har en 6e läkare nu ( eftersom jag inte är återställd , han tog nya prover han misstänkte påverkade min sjukdom(har psoriasis) : borrelia. celiaki mm o om dom ej visade nåt ska han remittera mig till Endokrina !! Inte nån av dom andra har velat göra d !! ?? Prestige eller kunskap?? DS

Diskutera

CAPTCHA
Denna fråga är till för att hurvida du är en människa för att förebygga automatiska spam inlägg.
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.

Annons