
Sedan 2008 har Anne-Sofie kämpat för att få en riktig undersökning av sköldkörteln och sedan relevant behandling. Hennes prover visar normala värden, vilket gör att hennes vädjan avslås från läkaren på vårdcentralen. Följ hennes kamp här.
Min historia
Jag har alltid varit en mycket PIGG, glad & positiv tjej,men I slutet på 2008 slutade min kropp fungera sakta men säkert.
Under hösten sökte jag vid flertal tillfällen
för trötthet,hjärtklappning, yrsel mm utan att
man hittade nåt fel på mig.
Det som påtalades var att det kanske kan vara stress.
I dec kollapsade kroppen totalt & jag fick åka
in akut.
Jag mådde sämst i slutet eller strax efter mens
så jag sa redan då att jag trodde det var hormonellt.
Nu vet jag att det var panikångestattacker jag fick. (jag trodde jag skulle dö)
Min första diagnos var att min yrsel berodde
på” kristallsjuka”
sen blev diagnosen utmattnings syndrom (Utbränd)
vilket jag själv kände att det inte stämde.
Fick börja med antidepressiva samt gå i kognitiv beteendeterapi KBT som inte gav mig ett dugg.
Blev mer & mer övertygad att det var nånting i
min kropp som var fel.
Min mamma har fel på sköldkörteln så jag började undersöka symtom mm på detta och blev själv helt övertygad av att det kunde vara så även i mitt fall. (ärftligt)
Jag påtalade detta på min vårdcentral & fick ta prover.
Svaren var att jag låg inom referens.
Började fördjupa mig mer i Sköldkörtelsjukdomar & läste massor av olika forskningsartiklar samt även läkarartiklar & patientberättelser.
Förstod ganska fort att här kommer jag nog få kämpa lite.
LITE?????
Dessa två år har varit ett HELVETE.
Gjorde på eget bevåg urinprover via Scandlab
i sthlm som visade på underfunktion i sköldkörteln samt även en hårmineralanalys via
USA som också den visade samma resultat.
JIPPI!!!!!! jag har rätt tänkte jag & var överlycklig.
Bokar ytterligare tid på vc där jag tar med mig dessa resultat.
Svaret: –vi arbetar inte med sånt här i Sverige.
Ner på jorden igen.
Men jag har Vägrat att ge upp.
Vägrat att mitt liv ska vara slut vid 40.
Har med jämna mellanrum krävt att få ta prover
för att det förhoppningsvis ska synas i blodet
så småningom,
eftersom det är det enda sjukvården tar hänsyn till.
BLODPROV
det spelar absolut ingen roll att du har alla symtom man kan tänka sig.
En läkare sa till mig…. – men Anne-Sofie.
-Om jag säger till dig att jag VET att det är psykiskt. Mår du bättre då?.
INGEN har trott på mig eftersom jag enligt blodprover ligger…
(inom referens)
Ärligt talat kan dom köra upp sina djävla referenser i räva!!!!!!
Jag har levt med min kropp i 40 år & tycker
nog att JAG vet om nånting är fel!!!!
Kommentaren Ta en promenad…. Är ju också rätt bra… NOT!!!
Eller när jag säger att jag måste gå & lägga mig mitt på dán.
- Du har det bra du….. Visst :-p Byt med mig.
Jag klarar inte ens av att hjälpa min son med läxorna pga att huvet är totalt väck.
Casper sa en dag:
Vet du vad jag önskar mamma?
- att du blir frisk…
Då rann tårarna kan jag säga
Jag ville inte
Vara oförmögen att leka med min son.
Sälja hästar.
Sluta jobba.
Inte ha en gnutta socialt liv.
Inte ORKA leka med mina barn.
Inte ORKA laga mat.
Sälja våran underbara hästgård för att flytta till en lägenhet.
Inte ORKA!!!! Göra ett djävla skit.
Jag fick själv be om att dom skulle ta antikroppar.
Vilka visade sig vara förhöjda….
Men fortfarande ingen reaktion!!!
Om jag inte själv tjatat tjatat & tjatat
samt nästan fått bli min egen läkare
så hade jag bara tynat bort som individ.
(vilket jag snart har)
Med kroppen fullproppad av antidepressiva.
Skrev en egen remiss till endokrin där jag tiggde & bad om att få komma dit.
Fick ett långt svar där läkaren ifrågasatte precis varje symtom jag hade.
Samt att han ville ha kopior på alla mina läkarbesök sedan 1982!!!
Vilket han fick, men sedan var det tyst.
Övertalade sedan min läkare på vc, att skriva en remiss.
Svaret på den remissen var att det fanns ingen anledning för endokrin att ta emot mig.
Efter några månader ringde jag återigen min läkare på vc & sa att nu får du skicka ytterligare en remiss till endokrin & skriv att jag tänker INTE ge mig förrns jag får komma!!!!l
Det gav resultat. Efter 4-5 månader fick jag en tid.
Jag har kämpat som EN DJÄVLA IDIOT för att få dom & FATTA!!!!!
Och VARFÖR?????? Går folk sjukskrivna?????
Ekonomin är ju ett kapitel för sig
Inte nog med att inkomsten sjunkit drastiskt…
Jag har fått lägga ner tusentals kronor
På specialkrämer pga eksem klåda & svamp
För att inte tala om alla nya TJOCKISKLÄDER
Eftersom jag bara blir fetare & fetare!!!!!!!
VEM???? Ska ersätta mig för detta?????
I Juni blir jag utförsäkrad vare sig jag är frisk eller inte. Står då helt utan inkomst.
Och INGEN kan beskylla mig för att jag inte kämpat för att få bli frisk
så jag kan arbeta & tjäna mina egna pengar!!!!!!
JAG HAR BETALAT SKATT SEN JAG VAR 18 ÅR!!!!!!!!
Den ENDA människan som stöttat mig HELHJÄRTAT
under denna helvetestid är
Marie Carlsson på Försäkringskassan i Skövde.
Och självklart min familj & mina vänner.
GLÖM ALDRIG ATT JAG ÄLSKAR ER <3
Att jag sen gått upp nästan 40 kg tyder ju bara (enligt sjukvården)
på att jag har ett tillräckligt energi intag!!!!!
Mitt NOT så underbara liv består av följande……
YRSEL
Kronisk trötthet
TOTAL utmattning
Sömnproblem
dålig återhämtningsförmåga
dålig uthållighet
Huvudvärk
Migrän
Glömska
"hjärndimma"
Koncentrationssvårigheter
Tankesvårigheter
Förvirring
svamp
Panikattacker
Låg kroppstemperatur
Frusenhet
svårigheter att stå ut med kyla och värme
känslighet för solljus
kallsvettningar
kalla händer och fötter
Muskelvärk
Ledvärk
Muskelkramper
Ledstelhet
stickningar i händer
domningar i fötter
plötsliga kräkningar
Svullnader
värk
Torr och fjällig hud
Utslag
Eksem
Akne
sämre hårkvalitet
ökat håravfall
”tunga” ögonlock....
Syn- och hörselproblem
Tinnitus
torra/grusiga ögon
överkänslighet för ljud och ljus
muntorrhet
tandlossning
värk före och under menstruation
rikliga menstruationer
nedsatt sexlust = obefintlig
Nedsatt aptit
fetma
saltsug
sötsug
Försvagad puls
Hjärtklappning
Andfåddhet
Om min kropp orkade...
Skulle jag göra mer
Jag skulle skoja med barnen
Jag skulle gå ut & gå
Skulle jag skratta
Skulle jag gråta
Skulle jag älska
Jag skulle umgås med mina vänner
Jag skulle titta färdigt på en film
Skulle jag arbeta
Jag skulle gå på kalas och stanna sent
Jag skulle inte bli så irriterad
Om jag bara orkade
Visst har jag mina stunder
Men om jag kunde göra något åt min situation
Så skulle jag ha många fler
Jag skulle göra fler utflykter
Jag skulle ut & rida
Jag skulle gå på bio
Jag skulle laga middagar och tända ljus
Jag skulle kramas mer
Jag skulle vara.....
Om jag orkade...
Kategorier:
Hormoner














Kommentera artikeln
Kommentar av anonym
Skrivet 21/2
Din historia...
Har ungefär samma historia och mående som dig. Fick ta hjälp av en privat läkare som tog 2000 kr helt utanför högkostnadsskyddet, men det var värt varenda krona. Äter nu levaxin som jag höjer var 4-6 vecka och Liothyronin i en låg dos. Kan väl inte säga att jag har blivit så mycket bättre på dessa tre månaderna men har iallafall lite mer hopp. Har satt mig in i detta mycket och vet att det tar lång, lång tid att bli bättre. Vill bara påpeka att du precis som jag har förhöjda antikroppar och då ska man sätta in levaxin. Börja med 25 mikrogram i 4-6 veckor och blir man bättre (eller iallafall inte sämre) av det så ökar man med 25 mikrogram. Hoppas du får hjälp och är du intresserad av den läkaren jag går hos så kan du höra av dig. Hon finns i Ängelholm och jag förstår att du bor längre upp i landet? Kram Marie
Kommentar av anonym
Skrivet 23/2
Råd på vägen
Hej,
Känner igen mig helt otäckt väl. Har också varit i Ängelholm, troligtvis hos samma läkare. Har varit uppe på 100 levaxin och 40 Liothyronin. Det var en nära döden-upplevelse. Håller på att trappa ner till de 50 levaxin och 5 liothyronin som min endokrinolog (inte Ängelholm) tycker att jag ska ta baserat på blodprov (som egentligen visar att jag är frisk). Har haft den dosen (50/5) innan och vet att jag mår skit på det också. Blir dessutom segare i huvudet av mindre liothyronin och kan ännu mindre driva min sjukdomsbild. Har därför drivit igenom att få ta blodprov samt skriva hur jag mår vid varje nedtrappningssteg för att ha det dokumenterat.Gick ner till 50 lexin direkt. Tar blodprov var 3:e vecka baserat på tid det tar innan liothyronin försvinner ur kroppen. Vid upptrappning borde det bli var 9:e v på levaxin med marginal eller 1 v med Liothyronin utan att vara läkare. Jag vill råda er att ta analyserna vid upptrappning för tiden är ett hot. Jag har nu kommit halvvägs ner för det tar ju tid. Men nu anser försäkringskassan att det är konstigt att jag inte gått med på att ta antidepressiva och så blir jag troligtvis utförsäkrad pga att de inte godtar min läkares sjukintyg. Och så hamnar jag på ruta minus 15 och blir definitivt inte närmre frisk. Men en poäng har dom ju. Har jag inte varit deprimerad innan så blir jag det definitivt att att dom har snöat in på antidepressiva iställer för att vara konstruktiva och hjälpa mig att bli frisk. ;-)Hur mobiliserar vi oss? Läget är ju akut eftersom vi blir utförsökrade en efter en. /Annika
Kommentar av anonym
Skrivet 1/3
referensvärden
Hej!
Jag fick problem i samband med att min första dotter föddes men har haft turen att få en underbar läkare som lyssnar på MIG. Hon anser att varje individ har sitt "må bra" värde och struntar i ref.värden. Jag mår skrutt om mitt TSH är övet 1,0 och mitt T3 ligger det minsta över 2,9. Blir stel, trött (sover lätt 12 timmar/dygn), aldrig utvilad, kallsvettig, yr osv. När jag är snudd på övermediscinerad mår jag däremot bra. Kontentan, an annan läkare hade troligtvis bara tittat efter ref. värden men om mitt TSH är över 1,0 mår jag dåligt och ref. går till 4,5.
Var bor du? Min läkare finns i Lund.
Kommentar av anonym
Skrivet 10/3
Jag bor också i Lund och
Jag bor också i Lund och skulle mer än gärna vilja veta var du går någonstans.
Kommentar av anonym
Skrivet 11/3
Läkare i Lund
Hej! Bor också runt Lund och skulle vara jättetacksam om du ville tala om vilken läkare du går till. Har fått remiss till endo men man vet ju aldrig när man kommer till där och sen vet man ju inte heller om man kommer till någon bra... Tackar på förhand Marie
Kommentar av Anne-Sofie
Skrivet 1/3
Åhhhh
Vilken dröm. Jag bor i Skövde & här
är läkarna SKRÄMMANDE ovetande.
Bara referens som gäller men vad jag
inte kan förstå är varför dom inte
reagerar när mina antikroppar stigit
från 47 till 169 på 8 månader?????
+ andra prover som är utanför ref.
Ska göra ett inlägg om mina prover :-)
Kram kram
Kommentar av anonym
Skrivet 12/3
har du provat någon
har du provat någon alternativ medicin?
Kommentar av Anne-Sofie
Skrivet 13/3
. Hallo! Jag har ju nu
.
Hallo!
Jag har ju nu ÄNTLIGEN fått Levaxin
& jag kombinerar den med bla Adrekomp.
Nästa vecka har jag tid hos min
näringsfysiolog,
Kraaam
Kommentar av anonym
Skrivet 19/3
Jag kunde inte skrivit det bättre själv...
Hej.
Tack för pratstunden. Du har verkligen gett mig hopp om framtiden även om jag förstår att det kommer att bli jävligt tufft.
Din sjukdoms"historia" kunde varit min. det är ju precis så här jag har det.
Jag är eorhört tacksam över att jag fick möjlighet att kontakta dig personligen.
Kram Carina
Kommentar av damsell
Skrivet 19/4
Läkare i Ängelholm resp. Lund
Hej!
Jag är ny medlem och vet ej hur jag gör för att kontakta er personligen.
Jag bor i Helsingborg och skulle också behöva få kontakt med en läkare som är villig att ta prover. Jag betalar gärna en slant för att äntligen få tagit prover och slippa förnedringen hos husläkare och andra. Väldigt tacksam för hjälp!
Kommentar av Anne-Sofie
Skrivet 20/4
Hejsan :-)r
Du får gärna ringa mig om du vill 0702-500363
Kram
Kommentar av anonym
Skrivet 9/10
Precis som för mig!
Känns nästan som om jag själv skrivit denna tråd....min resa började 2004 och fortgår än. Lider av ständig yrsel, ångest, sömnproblem, koncentrationsproblem och ALLT (nästan) som hör hypotyreos till. Blev klassad som utmattningsdeprimerad med svår ångest och har fått ett 15-tal olika antidepp utskrivna. Ingen har hjälpt och jag har många gånger känt att jag inte orkar leva längre!! Har sökt alternativa vägar och testat det mesta. Gjorde även scandlabsd tester och det framkom då att min sköldkörtel var kraftigt underfunktionell, så även mina binjurar. Fick kontakt med en privatläkare som satte in levaxin, lio samt hydrocortison. Dock finns han i stockholm och jag bor i värmland så resorna blev långa...
Försökte få hjälp på min vc men det blev kalla handen. de anser att jag hyr till psykiatrin och att mina problem finns där. NEJ!!!! Så är det inte....
Går nu hos en näringsterapeut och har hos henne gjort ett hårmineraltest som visar exakt samma som scandlabs tester. Nu äter jag 7 olika preparat, totalt 31 tabletter per dag och är satt på en sträng diet. Känner ännu ingen verkan men antar att det döjer =( mår just nu mycket dåligt (hoppas att försämringen är initial) tyvärr är allt detta så kostsamt och som arbetslös finns inte ekonomin till detta.. 1869:- för vitaminer mm, 600:-/ besök och 1200:- för analysen. Men vad gör man?? Ska till neurologen denna vecka då min "psykdr" remitterat mig dit..känner att endokrin vore bättre men kanske om jag har tur att neurologen remitterar mig dit, hoppas!!
Och hoppet är väl det sista som överger oss?! Fortsätter kämpa ett tag till och ber om under och mirakel!!
Någon här som blivit hjälpt av hårmineralanalys??
Styrkekaramar till alla!!!
Diskutera