FORTSÄTTNINGEN….

Fick i december månad (2010) genomgå en del blodprover på Endokrin.

Har även sagt att jag vill göra en biopsi men det får jag inte 

Väntade med spänning på resultat.
Detta som jag kämpat för i 2 år.

Efter ca 3 veckor kommer svaret….

-Förutom antikroppar inget anmärkningsvärt.
Dom tyder bara på att jag kan ha en framtida underfunktion.

Min värld rasa då samman TOTALT!!!! Jag bara grät & grät.

Nu orkar jag inte mer. Vill inte. Står inte ut.

Dagen efter blev jag förbannad på mig själv & sa:
- Nu djävlar Anne-Sofie! KÄMPA VIDARE!!!!!

FORTSÄTTNINGEN….

Fick i december månad (2010) genomgå en del blodprover på Endokrin.

Har även sagt att jag vill göra en biopsi men det får jag inte 

Väntade med spänning på resultat.
Detta som jag kämpat för i 2 år.

Efter ca 3 veckor kommer svaret….

-Förutom antikroppar inget anmärkningsvärt.
Dom tyder bara på att jag kan ha en framtida underfunktion.

Min värld rasa då samman TOTALT!!!! Jag bara grät & grät.

Nu orkar jag inte mer. Vill inte. Står inte ut.

Dagen efter blev jag förbannad på mig själv & sa:
- Nu djävlar Anne-Sofie! KÄMPA VIDARE!!!!!

Ringde till Scandlab där kvinnan jag pratade med hade full förståelse
för att jag nu mådde riktigt dåligt med tanke på hur de prover såg ut
som jag tog hos dom i Maj -09.

Beställde ett nytt provtagningsunderlag som jag just hämtat ut.
Har även bokat tid hos min näringsfysiolog.

Under januari månad har min ”läkare” på vårdcentralen slutat så jag skulle nu
få träffa en ny.
Bestämde mig innan det besöket i måndags 7/2 att denna gång
ska jag bara vara tyst & höra vad han har för förslag.

STÖN!!!!

Även denna läkare börjar tjata om depression…

Så jag säger: Men ärligt talat? Du som är läkare. Skulle inte JAG veta
om jag är deprimerad?

Då svarade han: ja det är ju om man känner sig ledsen och sådär.

Eftersom vården är helt SÄKRA på att det inte är fel på min sköldkörtel
så sa jag till honom.

- Ok vi säger att det inte är sköldkörteln.
Vad tycker DU att vi ska ta för prover?

Då föreslår han att jag ska göra ett funktionstest…..
för att se hur jag fungerar när jag lagar mat, stryker mm.

SERIÖST???????

- Jag frågar då vad det ska leda till & han svarar då
att det får vi ju se när resultatet kommer.

JA JÖSSES!!!!!!

Lite info om mig.
Jag har TPO antikroppar.
Fick en autoimmun hepatit när jag var 14 år så jag har alltså
en autoimmunitet i kroppen.
Min mamma har fel på sköldkörteln.
Alla på min mammas sida har autoimmuna sjukdomar.

Man blir ju så ledsen, arg & frustrerad när man är så maktlös.
Jag ska KÄMPA KÄMPA KÄMPA för att sjukvård & media ska få upp
ögonen på hur många vi är som får kämpa.

Det finns ju sååå många i vårt land som inte ORKAR utan bara tar läkarens ord på nån slaskdiagnos & går hem med ett recept på antidepressiva.

Vi har bara ett LIV!!!! & det ska vi leva värdigt.

Framförallt LEVA & inte bara vara vid liv.

Vissa dagar har jag lite extra energi & huvet är med mig,
då jobbar jag för en drägligare tillvaro.

Vi FÅR INTE GE UPP!!!!!!!!

Uppdaterar när jag fått provsvar från Scandlab.

Till dess mina vänner. FÖRSÖK att inte ge upp utan kämpa på.

VI SKA VINNA ÖVER LIDANDET!!!!!!!

BAMSEKRAMAR

Av Anne-Sofie
17 februari, 2011
Annons

9 kommentarer

  • Av Anne-Sofie E 24 november, 2014

    Hej Matti
    Underbart att du hittat något som funkar ❤️

  • Egenvård
    Jag har tagit Tyrosin o algtabletter
    Mår mkt bättre,inga svettningar eller humörsvängningar.

  • Av Anne-Sofie 13 april, 2011

    Oj oj oj…
    Gör inte samma misstag som mig & försöka
    traggla på med samma läkare 🙁
    BYT!!!!! tills du hittar en som är vettig.
    Maila mig gärna på annesofie.eksell@yahoo.se

    KRAAAAM

  • Av Anonym 13 april, 2011

    Hej!
    Har just börjat kämpa o

    Hej!

    Har just börjat kämpa o redan förstått det blir tufft. Haft symttom sköldkörteln i 3 år. så trött så snart får jag sluta jobba, värk armar ben dygnet runt o massa annat. Gått till en läkare. Hittade B12 brist o sköldkörtel T4 pga till lågt. Fick B12 tabletter o återbesök i augusti. Proppsade på ny tid o fick idag för jag ville diskutera sköldkörtel proverna o ville ha fler prover tagna som TPO o TRAK. Ja hade fått detta tips från sköldkörtelföreningen. Fick ett hånskratt att ”de finns de som blir pigga bara de får ett B12 recept i handen utan att ens hämta ut det”…ja den attityden fortsatte när jag hävadade att TSH kan visst vara normalt men ändå ha besvär då frågade han om sköldkörtelföreningen hade läkare som säger det ”annars kan du ju gå ut o fråga vem som helst på stan”…ja ja har just börjat denna kamp. VAd gör jag?..

  • Av Anonym 19 februari, 2011

    Oj, jag känner igen mig i texten
    Här är min historia
    http://blogg.expressen.se/tyreoidit/

    Det måste bli ett slut på eländet, kunskapen MÅSTE bli bättre hos läkarna!!!

  • Av Anonym 18 februari, 2011

    TPO
    Har du Hashimotos tål du inte minsta gnutta gluten!

  • Av Anonym 18 februari, 2011

    TPO
    Har du Hashimotos tål du inte minsta gnutta gluten!

  • Av Anne-Sofie 17 februari, 2011

    Min underbara vän <3
    Önskar alla hade en så UNDERBAR vän <3
    Älskar dig Nathalie <3 Ditt stöd betyder
    så oerhört mycket!!!!!!

  • Av Anonym 17 februari, 2011

    Jag vet också hur det känns …
    Allting som står skrivet om det ni just har läst vet jag någonting om. Jag vet också hur det känns …
    Jag har också följt Anne-Sofies kamp. Den känns ibland lika mycket min som hennes. Timmar av samtal , frustration, ilska , tårar ,smärta men också många skratt. Skratt över kommentarer från legitimerade läkare som man har förtroende för.

    Ett skämt är vad det är. Vissa svar som dessa människor har givit en uppriven och maktlös människa som bara vill ha tillbaka sitt liv är just inget annat än ett skämt.

    Man måste skratta åt livet ibland absolut men dessa svar är något helt annat. Man skämtar inte om sådant. Det ni just har läst vet jag någonting om. Jag vet också hur det känns …

    Men inte förren Anne-Sofie skrev dessa rader och jag fick läsa dom som ord på ett papper förstod jag på riktigt att hennes kamp hade/har varit större än så. Fast jag hört allt om och om igen så blev det ändå inte verklighet förren orden som hon så ofta sagt blev skrivna i text. Det blev så verkligt på något sätt. Fast jag hört allt förut.

    Det smakade salt i min mun , jag grät. Som ett barn grät jag fast jag inte en endaste gång under alla våra timmar hade gråtit en droppe.

    Sorg förvandlades snabbt till ilska och jag kommer ihåg alla de gånger jag blivit arg , arg på vården som kan behandla en människa på det här sättet. Jag vet att Anne-Sofie inte är ensam. Jag känner fler. Jag känner bara att jag vill följa med på varje liten träff med alla experter, läkare och vara den där jobbiga som inte förstår något och frågar läkaren tusen frågor. Varför då, hurdå och när och …men vi bor inte i samma stad. Jag skulle vilja det många gånger.Jag vill så gärna vara där. Men jag kommer alltid att finnas vid hennes sida ändå. Jag kommer aldrig svika henne. För är det för mycket begärt att få sitt liv tillbaka? Mitt svar är enkelt.

    Jag vet också hur det känns , att lida med någon som lider. Att känna det hon känner att vara den som inget kan göra och som önskar hon kunde trolla, blåsa på det onda,sätta på ett plåster…

    Anne-Sofie jag älskar dig och jag är med dig hela vägen på den här resan som bara har börjat för att jag vet hur det känns …att dela det du känner.

    Älskar dig / din vän för alltid Nathalie

Comments are closed.