.
känns det som nu.
Väntar på att få komma till
Kajs Marie Nordell i Tranås.
Jag är ju nu inne på 4.e året
med min Hashimoto & är helt
utan behandling.

Ni har väl inte missat uppropet
jag startat?????
Hjälp oss med behandling av våra Sköldkörtelsjukdomar så vi kan få
tillbaks våra liv!!!!

http://upprop.nu/NBXB

Hej alla <3

Jag var sååååå trött på att 

kämpa kriga kämpa kriga :-(

så jag har några månader bara

inte gjort nå´t.

Men det är ju bara att inse....

ska jag bli frisk så kan jag inte

lita på att vården hjälper mig :-(

Så nu tar jag upp kampen igen.

Dessa månader som gått har det 

hänt :-p ABSOLUT INGENTING!!!!!

Går till vårdcentralen var 3.e månad.

Blir sjukskriven.....  & så har det hållt på.

Jag har nu dragit igång & har lite på G :-)

Återkommer om detta när jag vet mer.

Kämpa på så länge mina vänner <3

Hallå alla 

Nu var det längesen jag var här....

Men nu så! Ska det bli ändring ;-)

Jag har startat ett upprop för oss som lider av 

olika sköldkörtelsjukdomar.

Snälla!!!! Gå in & skriv under + SPRID!!!!!!!!

http://upprop.nu/NBXB

Kram på er sålänge <3

.
Jag är lyckligt lottad
som har en familj & vänner
som står vid min sida <3

Men jag kan inte begära
att dom ska förstå...
Förstå hur det känns i
kroppen.
Har man inte själv upplevt
så är det omöjligt.

Jag vill inte heller belasta
dom för mycket med min skit :-(

Myxödemsidan på Facebook är
min räddning.

Till er vill jag säga:

Hur hade jag mått utan er?
Det stöd
Den uppmuntran
Den förståelsen

En bekräftelse på att jag ÄR
inte Psykiskt störd...
Mina känslor är verkliga &
delas av hundratals :(

För även om jag VET att jag
är sjuk & har en kronisk
inflammation i Sköldkörteln
som påverkar precis varje
liten cell i kroppen.
Så tvekar jag ibland på mig
själv & rädslan kommer krypande :-(

Då kan jag när som helst gå
in på myxödem (dag som natt)
Och få den sååå viktiga bekräftelsen
på att jag är inte ensam....
jag är inte dum i huvet.

Vi är som en stor forskningsgrupp
som utför forskning på oss själva.
För vi strävar alla efter att få
hälsan & livet tillbaka.
Vi ger varandra olika tips & råd
för att våra kroppar ska må bättre <3

Tyvärr så är inte den traditionella
sjukvården mycket till hjälp.

Men nu är det 2012 & vi har STORA
förhoppningar på bättring.
För vi är RIKTIGA KÄMPAR <3 <3 <3
.
.
.

KRAAAAAAAAAM

.
Min kropp är just nu
inget trevligt sällskap
:(

Men jag gör vad jag kan
för att muntra upp den.

Vi har ju haft det så
bra tillsammans förut.

Kanske jag tog den för
givet???

Ska göra mitt bästa för
att inte upprepa detta
misstag...

Tids nog kanske den kan
förlåta mig & vi kan ha
kul igen :-)

Kör nu glutenfritt så får
vi se om det blir gladare
miner.

Kram kram

.
tär på en :(

Man får vara sin
egen försökskanin
för att återfå
hälsan...

Mitt mål är inte
att bli den virvelvind
jag var innan....
Men som det är nu &
de senaste 3 åren är
inget liv att sträva
efter :(

Jag har omvärderat
livet & insett vad
som verkligen är
VIKTIGT!!!!!!

& det är defenitivt
inte att hinna med så
mycket som möjligt på
så kort tid som möjligt...

Jag har alltid ÄLSKAT
livet!!!
Men först efter dessa
3 år har jag insett vad
livet verkligen är <3

Så mina vänner <3

Vi ger oss inte, utan fortsätter KAMPEN :)

...
är dessa sidor på Facebook

Myxödem
Sköldkörtelföreningen
Alla vi med Hypotyreos som vägras hjälp
Vi som LIDER av Hypotyreos
Living with Hashimoto

mfl mfl mfl

där det finns tusentals medlemmar
i precis samma situation.

VI FÅR INTE HJÄLP AV SJUKVÅRDEN :(((

När man mår som sämst & känner att
man håller på att förlora förståndet
så finner man på dessa sidor tröst.

För det finns såååå många som har
precis samma symtom som en själv.

Är det verkligen meningen att man
ska bli "GLAD" över att det finns
människor som mår lika dåligt som
en själv?????

Missförstå mig rätt när jag skriver
GLAD....
Självklart blir man inte GLAD men
man finner en otrolig tröst av att
veta....

JAG ÄR INTE ENSAM :) :(((

BAMSEKRAMAR TILL ER ALLA SOM KÄMPAR
.
.

.
Jag snubblade över en blogg.....

Nu tror jag det blir svarta marknaden!
Läs:

En månad med Hypotyreos och T3
Postad av: hypotyreos på: januari 8, 2011

Nu har det gått en månad sedan jag började äta T3
som ett komplement till min Levaxinbehandling och
jag tänkte göra en första sammanställning av hur detta
har påverkat mig och hur jag mår.
Kort sagt, jag mår fantastiskt bra! Så många symptom har försvunnit eller minskat att skillnaden är enorm. Det började lite smygande, man vågade knappt tro på effekten även om den faktiskt kom ganska direkt.
Energin var det första som återvände och efter det har jag steg för steg återfått flera funktioner och välmående. Otrolig! Nedan finns listan på de symptom jag upplevde tidigare och inom parentes hur de nu har förändrats.

trötthet bortom gränser (är inte länge mer trött än någon annan, snarare tvärt om)
insomningssvårigheter (symptomet är helt borta)
torr hy (har blivit mycket bättre, trots att det är kallt, snöigt och mitt i Januari)
sprött hår (fortfarande ganska likt)
håravfall (fortfarande ganska likt)
spruckna naglar (blivit bättre!)
dålig mage (har inte märkt av alls sedan jag började med T3 tillägget)
viktuppgång (avstannat och förhoppningsvis minskat i kombination med LCHF)
stress (mycket, mycket mindre nu)
illamående (inte sedan jag började)
huvudvärk (har haft rejäl huvudvärk tre gånger sedan jag började)
yrsel, groggy (inte alls)
synbortfall (inte alls)
koncentrationssvårigheter (inte alls)
minnessvårigheter (inte alls, minnet har kommit tillbaka!)
ledvärk (inte alls)
återkommande infektioner (inte vad jag har märkt ännu, de senaste fyra åren har jag haft jobbig hosta så här års som sedan utvecklats till lunginflammation eller luftrörsinflammation)
ögonbrynen försvinner från ytterkant (fortfarande borta, eventuellt lite på väg tillbaka, svårt att säga)
frusenhet (fryser inte riktigt lika mycket men när jag gör det är det fortfarande en enorm inre kyla)
hörselnedsättning (inte vad jag märkt av;)
menstrationsstörningar (snarare tvärt om)
svimmningskänsla (inte en gång sedan jag började)
låg puls (har jag alltid haft, svårt att avgöra om det blivit bättre)
ökad risk för blåmärken (måste ha minskat, jag trillade på isen och landade hårt men fick inget blåmärke)
infertilitet? (detta vet jag ju inte om ännu…)
Mycket har alltså blivit bättre och när man se listan så här är det inte lustigt att jag upplever att jag mår så himla mycket bättre.

.
Jag snubblade över en blogg.....

Nu tror jag det blir svarta marknaden!
Läs:

En månad med Hypotyreos och T3
Postad av: hypotyreos på: januari 8, 2011

Nu har det gått en månad sedan jag började äta T3
som ett komplement till min Levaxinbehandling och
jag tänkte göra en första sammanställning av hur detta
har påverkat mig och hur jag mår.
Kort sagt, jag mår fantastiskt bra! Så många symptom har försvunnit eller minskat att skillnaden är enorm. Det började lite smygande, man vågade knappt tro på effekten även om den faktiskt kom ganska direkt.
Energin var det första som återvände och efter det har jag steg för steg återfått flera funktioner och välmående. Otrolig! Nedan finns listan på de symptom jag upplevde tidigare och inom parentes hur de nu har förändrats.

trötthet bortom gränser (är inte länge mer trött än någon annan, snarare tvärt om)
insomningssvårigheter (symptomet är helt borta)
torr hy (har blivit mycket bättre, trots att det är kallt, snöigt och mitt i Januari)
sprött hår (fortfarande ganska likt)
håravfall (fortfarande ganska likt)
spruckna naglar (blivit bättre!)
dålig mage (har inte märkt av alls sedan jag började med T3 tillägget)
viktuppgång (avstannat och förhoppningsvis minskat i kombination med LCHF)
stress (mycket, mycket mindre nu)
illamående (inte sedan jag började)
huvudvärk (har haft rejäl huvudvärk tre gånger sedan jag började)
yrsel, groggy (inte alls)
synbortfall (inte alls)
koncentrationssvårigheter (inte alls)
minnessvårigheter (inte alls, minnet har kommit tillbaka!)
ledvärk (inte alls)
återkommande infektioner (inte vad jag har märkt ännu, de senaste fyra åren har jag haft jobbig hosta så här års som sedan utvecklats till lunginflammation eller luftrörsinflammation)
ögonbrynen försvinner från ytterkant (fortfarande borta, eventuellt lite på väg tillbaka, svårt att säga)
frusenhet (fryser inte riktigt lika mycket men när jag gör det är det fortfarande en enorm inre kyla)
hörselnedsättning (inte vad jag märkt av;)
menstrationsstörningar (snarare tvärt om)
svimmningskänsla (inte en gång sedan jag började)
låg puls (har jag alltid haft, svårt att avgöra om det blivit bättre)
ökad risk för blåmärken (måste ha minskat, jag trillade på isen och landade hårt men fick inget blåmärke)
infertilitet? (detta vet jag ju inte om ännu…)
Mycket har alltså blivit bättre och när man se listan så här är det inte lustigt att jag upplever att jag mår så himla mycket bättre.

...
är alldeles för
V Ä R D E F U L L T
för att bara låta
rinna iväg <3

JAG kan inte bara
sitta/ligga här &
vänta.... på att bli
frisk.

Därför letar jag själv
efter lösningar,
då det verkar vara VÄLDIGT
svårt för sjukvården att
komma med några lösningar :-(
Vljan verkar inte ens finnas!

Jag har bestämt mig
för att INTE sluta
leva & då menar jag
L E V A !!!!!

För att mr Hashimoto
mm har kommit in i mitt
liv.

Skiten ska väck & lämna
plats åt det UNDERBARA <3
jag kallar LIVET :))))

Så nu kämpar vi på mina vänner <3