Marie_Almqvist_vaccinallergi_polaroid
Hon är sällan sjuk, har jobbat som sjuksköterska på barnmottagningen och är van vid det mesta. Trodde hon. Här berättar Marie Almquist om sin allergiska reaktion efter sprutan med Pandemrix som pågått i flera månader."Det är klart att jag ångrar att jag tog den", säger hon.

Läs mer: Marie blev sjuk av influensavaccinet

måndag 19/10 2009 kl 18.00: Fick injektionen med Pandemrix. Natten som följde sov jag dåligt.
Stor lokal rekation över vänster axel där jag fick sprutan.

ti 20/10: Svullet rött och varmt på vänster axel (rejält- men ändå väntat!)
Jobbade som vanligt.

on 21/10: Feber 38,5, påtaglig sjukdomskänsla, värk i kroppen, mycket trött, fryser - på gränsen till frossa, ont kring vänster axel och armhåla.

to 22/10: Fryser fortfarande, feber 38,5. Börjar få hjärtklappning. Olustig
känsla i kroppen. Upplever ett tryck över bröstet. Tungandad. När jag ska
duscha ser jag att jag fått utlsag på mage, bål. Klias ej. Får tid på
vårdcentralen kl 13.00. Bedöms som förväntad reaktion/biverkan av Pandemrix. Rekommenderas av doktorn: Vila, Alvedon, någon antihistamin för säkerhets skull!? Jag kan ta vad jag har hemma! (har pollenallergi) Jag tog Aerius 5mg. Kände mig något bättre på kvällen, men fortfarande feber.

fr 23/10 fm: Kändes ok. Trodde att jag var på bättringsvägen. Men framåt
dagen/em fick jag FROSSA, frös så jag skakade kraftigt så jag fick svårt att prata, tryck över bröstet, hjärtklappning, rodnad på bålen, armar. Fick ny tid på vårdcentralen kl 15.30. På vägen till Vc började ansiktet hetta och rodnad spred sig över hals ansikte framförallt kring hårfäste och ögonbryn.
Olustig krypande känsla i kroppen.
På VC fick jag brus Betapred 12 st och tog Aerius som jag hade med mig. Får med mig betapred för ytterligare 2 dagars behandling. Symtomen dämpas därefter något men jag mår inte bra, så jag sover hos mina föräldrar, vill inte att mina barn ska se mig sån här. När jag ska somna är mest besvärande symtom att det kryper i benen, fötterna känns domnade och att jag har en snabb dunkande puls.

lö 24/10: Frukost hos mina föräldrar kl 9.00. När vi sitter och äter kommer rodnaden snabbt över kroppen, värst ansikte och hals. Huden stramar. Det kryper i kroppen och i hårbotten. Tar då en Tavegyl som jag har stoppat i handväskan. Pappa kör in mig till akuten. Jag undrar varför reaktionen kommer nu när jag fortfarande bör ha hög dos kortison i kroppen.
Undersökning på akuten visar att jag är tacykard, jag ser själv på mätaren att jag har 140! Ekg och syresättning ok. Under vistelsen på akuten börjar
Tavegylen verka och jag upplever att jag har åkt in i onödan! Tar en
ytterligare Aerius och mina Betapred (dos 2) lite senare underdagen ca
15.00. Ytterligare en tavegyl kl 19.00. På kvällen mår jag ganska bra. Sover hemma.

sö 25/10: KL 7.30 FROSSAR igen. SKAKAR. Tar Tavegyl. Utslagen kommer snabbt tillbaks tillsammans med hettan i ansikte. Kryper i benen och pirrar i ljumskar. Utlsag diffust på benen, de är rödflammiga. Hårbotten stramar rejält. Avvaktar en stund men blir sedan orolig och känner mig så konstig att jag vill åka in till akuten för koll. Tänker att jag kanske håller på att få en anafylaktisk reaktion? Blir rädd. Tycker att det är så lustigt att jag blir dålig trots att jag har, kortison, aerius och tavegyl i kroppen.

 

Läkare på akuten pratar med bakjour och jag blir ordinerad en fortsatt
betapredkur fem dagar ytterligare. Får inga klara besked hur jag ska göra
med antihistamin. Men då jag frågar igen så säger läkaren att två Tavegyl
dag verkar rimligt.

må 26/10: Upptäcker att jag har kraftig rodnad i svalget. Tror inte att någon läkare tittat mig i svalget. De har frågat om andningsbesvär, men det har jag inte haft. Bara tryck över bröstet och varit "tungandad". Huden flammig över hela kroppen. Läser Fass och ser att jag kan ÖKA Tavegylen!!!! Denna dag tar jag 4 fördelat över dygnet och Betapred. Mår mycket bättre på kvällen. Utslagen blekare men har klåda på lår och skinkor vilket är nytt symtom.

ti 27/10: På morgonen har jag klåda på ben rygg. Är lös i magen. Fortsätter med tavegyl och betapred. Vilar hela dagen. På kvällen kommer FROSSAN igen.
Skakar kraftigt. Tempen 37.8. Hjärklappning. Yr. Olustig. Fortfarande lös i magen.

on 28/10: På morgonen fortsatt lös i mage. Värk i ryggen - nytt symtom!
Fryser och är darrig. temp 37.0.
Denna dag behöver jag regelbundet Alvedon för ryggvärken, tar tavegyl och betapred...    och även LORATADIN, min läkare från VC ringer och säger att han pratat med en allergolog som rekommenderar att man kombinerar Tavegyl och Loratadin.
På kvällen kryper det i benen igen, känner mig olustig. Upplever att det
känns tjockt i halsen men det ser inte svullet ut, bara rodnat med
kärlstrimmor.

to 29/10: Vaknar 04.30 av att det gör ont i RYGGEN. Tar alvedon och
tavegylen. kl 8.00 Loratadin och betapred nu nere på 3st.  kl 10.45 får jag
en fross-attack och mer ont i ryggen. Ringer allergimottagn på Ryhov och
frågar om råd. Får en tfn-tid framöver med allergolog. Ang ryggontet
hänvisar SSK till vårdcentral. Jag avvaktar. Sover/vilar hela dagen.
Ryggvärken ger ej med sig. Funderar på om det är träningsvärk efter allt
frysande.

fr 3/10: Fryser fortfarande....vilar och äter medicin....

lö 4/10: Härdar ut!!!! Hjärtklappning, fryser, känner mig svullen i halsen -
inbillar jag mig??? Tar medicin och försöker inte oroa mig.

sö 5/10: Mår lite bättre förrutom domnade fötter med nedsatt känsel. Benen är så tunga! Kan all kortison vara orsaken? Jag förklarar det så efter jag läst i Fass.

må 2/11: Åter röd och flammig hud på morgonen. Allergologen ringer på
kvällen. Jag kan ha drabbats av reboundfenomen pga av feldosering av
betapred! Ska fortsätta med en betapred per dag fram till ett besök hos
allergolog i Jönköping. Har fått vit tunga, svamp? Kanske därför jag har en klump i halsen. Vichyvatten!

ti 3/11: Som tidigare....men möjligen något mindre sjukdomskänsla, ingen frossa denna dag.

on 4/11: Huden nästan som vanligt! Idag tom duschat utan frossa. Träffar
allergologen. Han ger mig hopp om att jag kan bli frisk igen, han tar prover efter mitt önskemål på sköldkörteln, TSH och T4, eftersom jag fryst och darrat så mycket och blivit ett benrangel. Han ordinerar mig T Prednisolon 5mg en styck dagligen i en månad framåt. Betapreden går tydligen hårt åt binjurar (därför jag haft värk i ryggen?) På em/kväll fryser jag igen. (prov även på ANA, autoantikroppar)


Dagarna här efter har jag slutat föra anteckningar. Jag har dock konstaterat att jag behöver minst tre tavegyl plus en loratadin för att hålla symtom uthärdliga. Tar Prednisolon som ordinerat.

1/12: Blir jag svullen i ansikte vänster sida. Ringer allergologen som säger att jag ska sluta med prednisolon och börja med nasonex nässpray.

2/12: på kvällen blir jag hastigt rödflammig över hela kroppen och och får
söka Distriktsläkarmottagningens jour. Läkaren där säger att detta är vad
man kan förvänta sig när man stått på kortison så länge och slutar tvärt.
Får därför börja igen med en långsam ned/uttrappning....

Slutade med Prednisolonet 16/12 2009. Gick bra. Nasonexen sved och iriterade nässlemhinnan så den slutade jag oxå med efter några veckor.

Jag har sedan 2/12 tagit Loratadin 1st, Tavegyl minst 3st dagligen, ibland
har jag stöttat till med munlöslig Aerius då jag plötsligt blivit flammig
eller ansiktssvullnad återkommit. Min rodnad/flammighet är tydligast under
em/kväll. Jag har ingen intensiv klåda som vid klassisk urtikaria. Därför
jag börjat fundera på om den diagnosen stämmer?? Angioödem har jag, det är jag med på. Jag är hela tiden lite svullen kring vänster kind, mer eller mindre. Svullnaden i svalget blir värre på em/kväll. Men jag dricker
vicyvatten och tänker att har det inte svullnat igen tidigare så gör det
inte det nu heller! Och jag äter ju min tavegyl! Vad hade jag gjort utan
tavegylen???

TSH var negativt, liksom ANA (har tidigare efter andra graviditet haft pos
ANA).
Inga andra prover är tagna förrutom CRP för att utesluta infektion/sepsis då jag hade sådan kraftid frossa.


Jag är ständigt mycket TRÖTT. Det är ju helt naturligt med så mycket
antihistamin. 
I samband med att jag var riktigt dålig, var jag sjuskriven 4 veckor. Efter
det jobbar jag på ren envishet. Tyvärr tror jag att det vore bättre för mig
med ett lugnare tempo och lite mer sömn än vad vardagen erbjuder... Det jag vill är att bli så bra som möjligt, även om jag nu får acceptera att det här inte går över i första taget. Snart börjar pollensäsongen och jag har trist nog en kraftig pollenallergi oxå. Det ena på det andra, var ska det sluta?

Av Dina mediciner
21 januari, 2010

8 kommentarer

  • Av anonym 30 juli, 2013

    Försöker du vara rolig?
    Försöker du vara rolig?

  • Av anonym 18 januari, 2012

    Varför?
    Varför tar ni all gratis skit ni blir erbjudna?! Det fanns ett uppsjö information om svininfluensa och pandemrix på nätet innan man skulle bestämma sig. Varför vara lat och inte läsa på? Första varningstecken var att företaget som framställde vaccinen har frånskrivit sig ansvaret angående alla eventuella biverkningar, skulle inte det vara en varningsklocka ? Det är sorgligt att man inte använder det man har – HUVUDET, HJÄRNAN, KRITISK TÄNKANDE. Typisk svenskt, hur många invandrare låtit vaccinera sig och sina barn – inte någon jag känner.

  • oxå besviken
    Jag är oxå besviken, både på Läkemedelsverket och socialstyrelse som godkände detta vaccin utan att veta VAD de godkände eller mörkade de sanningen? Kanske belv vi lurade, lite ont i armen hette det från början innan alla allvarligare biverkningar med sjukfrånvaro som följd blev väldigt vanligt…

    Men det var ju ett ”krisläge” och när det är kris så grabbar man de snabba (och mest ekonomiska?!)lösningarna snabbt. Eftersom faktiskt inte stora USA använde denna typen av vaccin och detta såklart av en mycket stor anledning så borde man ju dragit öronen åt sig och lyssnat mer åt det hållet…

    Här i S riskerade man mycket med sin befolkning genom vaccineringen. Men det jag verkligen upplevt under min långa sjukdomstid är att man som individ inte är ett dugg värd i statens ögon. I sådana här fall så är man som vaccindrabbad bara tyvärr en tråkig siffra som drar statistiken åt ”fel” håll och helst ska gömmas och gärna förnekas så gott det går!

    Men jag har iaf fått min reaktion bekräftad som en allvarlig biverkan av Läkemedelsförsäkringen. Det känns som en form av upprättelse efter en mycket jobbig och tuff tid. Varken sjukvården eller Läkemedelsverket har skött medicinering/utredning/rapportering professionellt i mitt och många andras fall. Jag är som ni vet vid det här laget – en av MÅNGA som drabbats av långvariga allvarliga biverkningar av Pandemrix. Att det som hänt oss kommit nått media är sannerligen vår egna bedrift. Verk och myndigheter har knappt ens velat ta emot våra biverkningsrapporter! Och okunskapen har varit och är fortfarande enorm i detta ämne – alltså om vaccinationsbiverkningar eller rättare uttryckt VACCINATIONSSKADOR.

    Jag är inte emot vaccin, jag är emot att bli uttnytjad! Vad är man som individ värd? Vad väljer man? Samhällsnyttan ur statens synvinkel beräknat mot ett skitvaccin med otäcka biverkningar kontra en uppriktigt informerad befolkning och sjukvård påkostad ett finare vaccin utan aggressivt adjuvans och tiomersal. Det senare förslaget kanske till och med hade varit mer ekonomiskt i längden….

  • tog inte sprutan!!!
    hej,(vet inte hur jag kom till denna sidan men) min mammas sa att vi barn 4 st, fick välja om vi skulle ta sprutan eller inte. ingen av barna ville ta sprutan.precis alla andra i min klass tog sprutan och dagen därpå var det bara 8/23 elever i min klass i skolan… Är grymt lättad över att jag inte tog sprutanefter ha läst om vad som hände dej….

  • Av Anonym 6 april, 2010

    Tråkigt att läsa om dina
    Tråkigt att läsa om dina biverkningar, låter jobbigt. Blir besviken på svensk läkarvård som inte informera patienterna mer om eventuella bieffekter. Det tragiska är att mer människor har blivit sjuka av vaccinet än av själva influensan. Sedan så kan jag inte sluta att bli lite irriterad över att man faktiskt är så påverkad av all propaganda att man går frivilligt och tar ett sådant vaccin som man själv inte gjort så mycket efterforskning om. Men förstår självklart varför man gör det, det är bra att du väljer att skriva om dina biverkningar så det förhoppningsvis får andra att stanna upp och tänka till innan man lyssnar till vad läkemedelsindustrin tycker vi borde stoppa i oss.

  • Av marie almquist 1 februari, 2010

    reaktion mot kvicksilvret!
    Fortsättning följer….
    det verkar som jag är en av de få som faktiskt är allergisk mot kvicksilver!
    http://liveteftersprutan.blogspot.com

  • Av greensparrow.se 27 januari, 2010

    Tråkigt
    Hoppas att det löser sig, annars får du prova Alternativmedicin. Homeopati är nog det som kan vända din situation../peter

  • Av marie 26 januari, 2010

    http://www.svininfluensan.com
    I länk nedan kan man läsa om en nio-årig pojke med en långvarig allergisk
    reaktion efter Pandemrix – MYCKET LIK MIN REAKTION. Och detta i Sverige….hur förklarar Läkemedelsverket detta?

    Är han oxå återhämtad inom kort eller har sprutan inget
    med reaktionen efteråt att göra???

    http://www.svininfluensan.com/content/vaccinet-stoppas-i-kanada#comment-1691

    /marie

Comments are closed.